1.符合歐洲藥典的要求。
2.從細(xì)胞上清和生物制品中,均可分離支原體DNA,全程只需30分鐘。
3.洗脫DNA純度高,體積50μl,保證PCR**的靈敏。
支原體污染成為細(xì)胞培養(yǎng)的重大隱患:
1.研究表明,世界范圍內(nèi)超過(guò)15%的培養(yǎng)細(xì)胞都有支原體污染。
2.支原體污染會(huì)對(duì)細(xì)胞造成多方面的影響,包括代謝、免疫或生化特性、生長(zhǎng)狀況、以及細(xì)胞存活等多方面的改變。
3.支原體污染會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性、可靠性和準(zhǔn)確性。
4.支原體難以檢測(cè),同時(shí)也很難消除。支原體能輕易地通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)濾膜,同時(shí)也能抵抗絕大多數(shù)的抗生素,給細(xì)胞培養(yǎng)造成巨大損失。
對(duì)于樣本體積小于500μl的樣本,可以直接使用本試劑盒進(jìn)行提取。對(duì)于需要增加取樣體積以提高檢測(cè)靈敏度的,建議通過(guò)離心或超濾的方法對(duì)樣本進(jìn)行濃縮至終體積為約500μl后再使用本試劑盒進(jìn)行支原體DNA的提取和純化。
支原體類(lèi)DNA提取試劑盒維護(hù):
1.儲(chǔ)存條件:存儲(chǔ)于常溫,避免陽(yáng)光直射和濕氣。
2.打開(kāi)試劑盒后,將盒子中的試劑盡快使用完畢,避免長(zhǎng)時(shí)間存儲(chǔ)導(dǎo)致試劑品質(zhì)下降。
3.使用前應(yīng)檢查試劑盒是否有破損,若有破損應(yīng)當(dāng)立即更換。
4.在使用過(guò)程中,一定要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,避免操作失誤影響提取效果。
5.在使用過(guò)程中,注意保持操作區(qū)域的清潔,防止污染影響提取結(jié)果。
6.完成提取后,將廢棄物按照規(guī)定的方法處理,避免污染環(huán)境。
7.提取后的DNA樣品可以在-20℃的冷凍條件下存儲(chǔ),保持較長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性。